Начало-Новини-

Съдържание

Как броколите в стомаха се превръщат в противоракови молекули?

Feb 11, 2022

Наскоро екипът на Tan Renxiang от университета в Нанкин публикува изследователска статия в National Science Review (NSR). Те предложиха, проектираха и потвърдиха концепцията за "реакционна реология" in vivo и създадоха базиран на това метод за тълкуване на стомашната киселина. Специфичните стъпки и детерминанти на превръщането на I3C в две антитуморни молекули (DIM и LTr1) от чревни бактерии и механизмите, чрез които бозайниците синтезират ендогенни I3C и DIM.

Сред тези две противоракови молекули, DIM е основният компонент на поредица от предлагани на пазара здравни продукти и също така е нов кандидат за противоракови лекарства, който влиза в клинични изпитвания. Неочаквано, LTr1 показа повече противоракови ефекти от DIM в множество туморни клетъчни линии и миши модели.

Екипът предложи някои молекули (особено активни междинни продукти) в метаболитния поток на веществата в организмите да имат възможност за "пързалки". Въз основа на тази концепция беше установен методът на "дерайлиране на реакционния поток" (RFD), т.е. използване на изкуствено добавени и маркирани субстратни аналози за "обръщане" на първоначалния реакционен път и улавяне на междинни продукти, като по този начин се тълкуват пътищата и задвижващите механизми на мулти -етапна трансформация.

Използвайки този метод, изследователите разкриха, че I3C първо се превръща в 3,3'-дииндолилметан (DIM) и след това в 2-(индол-3-илметил) в храносмилателния тракт, използвайки белязани аналози на I3C. )-3,3'-дииндолилметан (LTr1) път: В киселинния горен стомашно-чревен тракт, I3C може да генерира DIM чрез пътища за освобождаване на деформалдехид (основен) и въглероден диоксид (второстепенен), които след това се комбинират с {{12} } Метилен индол (3MI) претърпява реакция на присъединяване на Michael, за да образува LTr1.

Broccoli extract, sulforaphane, sulforaphanin

В стомашно-чревния тракт I3C, освободен от кръстоцветни зеленчуци, може да се преобразува в DIM и LTr1. В дебелото черво формалдехидът може да се свърже с индол, за да генерира ендогенни I3C и DIM.

Екипът също установи, че в дебелото черво ендогенният индол (продукт на разграждането на триптофан) може да се свърже с формалдехид (често срещан метаболит на метанол, креатин и фолиева киселина), за да произведе ендогенен I3C и DIM, а чревните бактерии Групите изиграха важна роля роля в този процес.

В обобщение, тази работа установи, че LTr1 може да има медицинска стойност; предложи и провери концепцията за реактивен реологичен тракт in vivo; установи съответни експериментални методи, като по този начин разкрива ендогенния синтетичен път на молекулите от семейството I3C и стомашно-чревния тракт. Процесът на трансформация доведе до ново разбиране за значението на кръстоцветните зеленчуци (богати на I3C).

Изпрати запитване

Изпрати запитване